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藥廠初中高效空氣過濾器的管理規(guī)程
發(fā)布時間:2015-08-24 08:23:14   瀏覽:10761

藥廠初中高效空氣過濾器的管理規(guī)程

目的:建立規(guī)范、明確的空氣過濾器的管理規(guī)程。

范圍:適用于公司空氣系統(tǒng)的初、中、高效空氣過濾器

責(zé)任:車間主任、質(zhì)量控制室:負(fù)責(zé)本規(guī)程的實施;設(shè)備工程部、質(zhì)量保證部:監(jiān)督本規(guī)程的實施。

內(nèi)容:

1、 空氣過濾器的開箱檢驗工作

1.1 空氣過濾器進(jìn)企業(yè)后,由車間主任、生產(chǎn)部、設(shè)備工程部、質(zhì)量保證部共同進(jìn)行外觀及資料檢查,作好開箱檢查記錄。

1.2 初、中效空氣過濾器的開箱檢查內(nèi)容包括:其型號規(guī)格、材質(zhì)是否符合訂購要求、主要性能及過濾效率、阻力、容塵量等的檢測數(shù)據(jù)、產(chǎn)品合格證等。外觀無破損、無變質(zhì)污染等。

1.3 高效過濾器的開箱檢驗

1.3.1 外包裝箱檢查:包裝箱外面應(yīng)有向上,防濕,小心輕放,切勿重壓等運輸標(biāo)志及產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、廠名等,內(nèi)包裝有防濕塑料袋;

1.3.2 外觀檢查:不去內(nèi)塑袋,檢查過濾器 外觀,銘牌、合格證、氣流方向標(biāo)注、外形尺寸、額定風(fēng)量、實測效率,實測阻力,檢驗蓋章,有無碰傷或污染。

1.4 對有不符合要求的過濾器作好記錄,由設(shè)備工程部負(fù)責(zé)與生產(chǎn)廠家交涉。

2、空氣過濾器的保存

2.1 空氣過濾器應(yīng)存放在干燥清潔的房間,并有防積塵措施。

2.2 空氣過濾器放置應(yīng)按包裝箱標(biāo)示方向輕放,切勿重壓。搬運過程中輕拿輕放,防止劇烈振動和碰撞。

3、初、中效過濾器在壓差達(dá)到初阻力2倍時進(jìn)行清洗,并填寫 《空氣凈化系統(tǒng)過濾器清洗、更換記錄》SMP-EM-0002500R01。

4、空氣過濾器的安裝

4.1 高效過濾器在安裝前須拆開內(nèi)包裝進(jìn)行外觀檢查,查看濾紙、密封膠和框架有無損壞,邊長、對角線和厚度尺寸是否符合要求。

4.2 安裝高效過濾器前必須對空氣系統(tǒng)及潔凈室進(jìn)行全面清掃、擦凈。安裝初、中效過濾器后,對凈化空氣系統(tǒng)進(jìn)行連續(xù)試運轉(zhuǎn),吹凈系統(tǒng)浮塵,再進(jìn)行清掃,擦凈潔凈室后立即安裝高效過濾器。

4.3安裝高效過濾器的框架應(yīng)平整,端面平整度不小于1mm,高效過濾器和框架之間的密封采用密封墊時,必須把填料表面,框架邊框表面擦拭干凈,墊的厚度不宜超過8mm,壓縮率為25~30%。

4.4安裝高效過濾器的外框箭頭應(yīng)和氣流方向一致,當(dāng)其垂直安裝時,濾紙折痕縫應(yīng)垂直于地面。

4.5 空氣過濾器安裝就位后必須進(jìn)行檢漏和堵漏。

5、空氣過濾器的監(jiān)測

5.1內(nèi)容包括空氣過濾器在正常運行時的連續(xù)監(jiān)測量、空氣過濾器的運行狀況,及時消除或控制不符合設(shè)計參數(shù)要求的狀況,一般對粒子計數(shù),風(fēng)速風(fēng)量、壓差檢漏等監(jiān)測記錄。

5.1 確定空氣過濾器的監(jiān)測周期,空氣過濾器檢漏周期每一年一次,風(fēng)速、潔凈度、壓差、溫濕度按潔凈廠房監(jiān)測規(guī)定執(zhí)行。

5.2 過濾器的檢漏與堵漏。

5.2.1 潔凈室過濾器的檢漏應(yīng)在室內(nèi)無人和其它雜物的情況下進(jìn)行,其方法是,首先測定高效空氣過濾器上風(fēng)側(cè)靜壓箱內(nèi)線風(fēng)管內(nèi),粒徑大于或等于0.5um的塵粒數(shù)應(yīng)≥30000粒/升,若不夠,可引入煙霧。然后開始檢漏,將粒子計數(shù)器的采樣距離高效空氣過濾器2~3厘米處,以2~4cm/s的速度掃描,掃描采樣量為28.3升/分,行程稍帶重疊,使整個過濾器面都能探測到,以同樣的方法對過濾器填料和框架間的邊帶進(jìn)行掃描,對于穿透率大于或等于0.01%時,即確定該處有明顯滲漏,必須堵漏。

5.2.2 高效過濾器邊框有泄漏情況時應(yīng)上緊螺栓或更換填料。濾料出現(xiàn)泄漏應(yīng)涂抹過氯乙烯或88# 膠。每塊過濾器的補漏處不應(yīng)多于2個,而且對任何一個過濾器,每一補修面積不得大于300mm2。

5.2.3 潔凈室潔凈度的測量

5.2.3.1 潔凈室懸浮粒子測試方法按照醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子測試方法的(GB/T16292-1996)。

5.2.3.2 評定標(biāo)準(zhǔn):符合2010年修訂版GMP規(guī)定的塵粒控制標(biāo)準(zhǔn)。

5.3空氣過濾器風(fēng)量、風(fēng)速測量;

5.3.1按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行測量。

5.4潔凈室壓差測量

5.4.1潔凈室壓差測量儀器應(yīng)采用精度高于0.1mm水柱的壓差計,測量時微壓計接口不要迎氣流方向,

最好與氣流方向垂直。

5.4.2壓差判定標(biāo)準(zhǔn)為相鄰不同級別潔凈室之間和潔凈室與非潔凈室之間靜壓應(yīng)大于5Pa,潔凈室與外的靜壓差大于10Pa。

 

原文來源:http://canastim.com/

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