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藥廠新版GMP認(rèn)證培訓(xùn)總計(jì)劃參考
一、 培訓(xùn)計(jì)劃概要:
2013-2014年是公司新技改項(xiàng)目接受新版GMP認(rèn)證的重要一年,這對(duì)本公司質(zhì)量管 理體系運(yùn)行機(jī)制、質(zhì)量管理水平、員工素質(zhì)的提升提出了更高的要求。公司新技改項(xiàng)目開始步入最繁忙的階段,如何將技改項(xiàng)目與新版GMP培訓(xùn)相結(jié)合,是一個(gè)全新的課題。因此,特制定新版GMP認(rèn)證工作培訓(xùn)計(jì)劃。
依照2010版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄的要求,為了加強(qiáng)對(duì)員工進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、職業(yè)道德、藥品知識(shí)、崗位技能知識(shí)培訓(xùn)教育,不斷提高員工整體素質(zhì)和企業(yè)經(jīng)營(yíng)水平,結(jié)合本公司今年技改項(xiàng)目的全面實(shí)施和企業(yè)整體經(jīng)營(yíng)規(guī)劃,人事部制訂了新版GMP認(rèn)證培訓(xùn)總計(jì)劃。
二、 培訓(xùn)原則:
公司新文件系統(tǒng)于2013年10月1日生效,為提高員工水平與素質(zhì),將有針對(duì)性、有效性、實(shí)用性的進(jìn)行培訓(xùn)。針對(duì)性指要將新版GMP和技改項(xiàng)目結(jié)合起來,做到有的放矢;有效性指培訓(xùn)應(yīng)當(dāng)達(dá)到預(yù)期效果,需建立考核小組,完善考核細(xì)則;實(shí)用性指必須和實(shí)際生產(chǎn)緊密結(jié)合,從公司實(shí)際工作的實(shí)踐出發(fā)進(jìn)行培訓(xùn)。
三、 培訓(xùn)形式、內(nèi)容、時(shí)間安排:(具體安排見附表)
(1)管理人員
1、新版GMP法規(guī)培訓(xùn),專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。
2、接受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織的相關(guān)新版GMP法規(guī)、規(guī)范的高級(jí)學(xué)習(xí),以及國(guó)家有關(guān)政策法規(guī)的研究與解讀。
(2)員工
1、第一培訓(xùn)對(duì)象:生產(chǎn)管理人員和操作人員。
培訓(xùn)內(nèi)容:《2010版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、相關(guān)生產(chǎn)管理制度、工藝規(guī)程、崗位操作法、安全消防知識(shí)等。
2、第二培訓(xùn)對(duì)象:質(zhì)量管理人員和質(zhì)量檢驗(yàn)人員。
培訓(xùn)內(nèi)容:《2010版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、相關(guān)質(zhì)量管理制度、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程等。
3、第三培訓(xùn)對(duì)象:倉庫保管人員
培訓(xùn)內(nèi)容:《2010版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、相關(guān)物料儲(chǔ)存與發(fā)放制度、安全消防知識(shí)、崗位職責(zé)培訓(xùn)等。
4、第四培訓(xùn)對(duì)象:設(shè)備管理人員、機(jī)修人員、設(shè)備操作人員。
培訓(xùn)內(nèi)容:《2010版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、相關(guān)設(shè)備管理規(guī)程、設(shè)備操作規(guī)程、設(shè)備檔案等。
四、培訓(xùn)資料
1、2010版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
2、2010版《中國(guó)藥典》二部凡例、附錄法
3、“藥品GMP驗(yàn)證技術(shù)”專題培訓(xùn)資料
4、公司新修訂GMP文件
5、《安全生產(chǎn)法》及公司安全生產(chǎn)管理資料
6、《藥品微生物檢測(cè)技術(shù)》培訓(xùn)講義
五、培訓(xùn)相關(guān)要求:
1、培訓(xùn)應(yīng)有確定的目的、受培訓(xùn)的人員以及培訓(xùn)內(nèi)容,并選擇適宜的培訓(xùn)考核方式。
2、人事部應(yīng)做好培訓(xùn)工作的統(tǒng)計(jì)與歸檔工作,對(duì)培訓(xùn)工作做好詳細(xì)記錄,并建立培訓(xùn)考核檔案。
3、培訓(xùn)要求有講義,有考勤,有記錄,有考核,有評(píng)價(jià)。
人事部
貴州XX制藥有限公司
2013年12月2日
計(jì)劃培訓(xùn)日期 |
培訓(xùn)內(nèi)容 |
培訓(xùn)形式 |
課時(shí) |
培訓(xùn)對(duì)象 |
考核方式 |
2013年12月10日 |
物料部新文件系統(tǒng)結(jié)合新版GMP第六章物料與產(chǎn)品的培訓(xùn)。 |
授 課 |
1 |
物料部人員 |
筆 試 |
2013年12月11日—12月12日 |
質(zhì)量部新文件系統(tǒng)結(jié)合新版GMP第二章質(zhì)量管理、第十章質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、第十一章委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)、第十二章產(chǎn) 品發(fā)運(yùn)與召回、第十三章自檢的培訓(xùn)。 |
授 課 |
4 |
質(zhì)量部人員 |
筆 試 |
2013年12月13日 |
工程部新文件系統(tǒng)結(jié)合新版GMP第四章廠房與設(shè)施、第五章設(shè)備的培訓(xùn)。 |
授 課 |
2 |
工程部人員 |
筆 試 |
2013年12月16日 |
生產(chǎn)部新文件系統(tǒng)結(jié)合第九章生產(chǎn)管理的培訓(xùn) |
授 課 |
2 |
生產(chǎn)部人員 |
筆 試 |
2013年12月17日 |
新文件 系統(tǒng)結(jié)合新版GMP第 七章確認(rèn)與驗(yàn)證的培訓(xùn)。 |
授 課 |
2 |
質(zhì)量部及生產(chǎn)部人員 |
|
2013年12月18日 |
《安全生產(chǎn)法》、消防及安全生產(chǎn)管理 |
授 課 |
1 |
全體員工 |
筆 試 |
2013年12月19日 |
衛(wèi)生及微生物知識(shí)培訓(xùn) |
授 課 |
2 |
生產(chǎn)部及質(zhì)量部人員 |
|
2013年12月20日 |
公司各品種生產(chǎn)工藝培訓(xùn) |
授 課 |
2 |
生產(chǎn)配料員及QA |
|
2013年12月21日 |
結(jié)合公司新技改項(xiàng)目的軟、硬件,各部門崗位職責(zé)、與崗位相關(guān)的GMP管理文件等內(nèi)容。 |
授 課 |
2 |
全體員工 |
筆 試 |
新版GMP認(rèn)證培訓(xùn)總計(jì)劃
注:結(jié)束培訓(xùn)后,休息一小時(shí)進(jìn)行考核,考核分?jǐn)?shù)90分為及格。
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